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      新聞中心

         濟南CMD368醫藥2016年拓展訓練圓滿成功 2016.06.13
         濟南CMD368醫藥成功舉辦第一屆春季運動會 2016.06.13
         國務院辦公廳關於印發藥品上市許可持有人製度試點方案的通知   國辦發〔2016〕41號 2016.06.13
         總局關於藥物非臨床研究質量管理規範認證和藥物臨床試驗機構資格認定施行電子申請受理的公告(2016年第110... 2016.06.03
         總局關於發布仿製藥質量和療效一致性評價工作程序的公告(2016年第105號) 2016.06.03
         總局關於落實《國務院辦公廳關於開展仿製藥質量和療效一致性評價的意見》有關事項的公告(2016年第106號) 2016.06.03
         總局關於發布仿製藥質量和療效一致性評價參比製劑備案與推薦程序的公告(2016年第99號) 2016.06.03
         總局關於發布人體生物等效性試驗豁免指導原則的通告(2016年第87號) 2016.05.22
         總局關於發布仿製藥質量和療效一致性評價參比製劑備案與推薦程序的公告(2016年第99號) 2016.05.22
         總局關於發布化學藥品新注冊分類申報資料要求(試行)的通告(2016年 第80號) 2016.05.06
         總局辦公廳公開征求關於落實《國務院辦公廳關於開展仿製藥質量和療效一致性評價的意見》的有關事項的意見... 2016.04.07
         總局辦公廳公開征求仿製藥質量和療效一致性評價工作程序及化學藥品仿製藥口服固體製劑一致性評價申報資料... 2016.04.07
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