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      新聞中心

         藥品生產監督管理辦法 2020.05.09
         藥品注冊管理辦法(2020年1月22日國家市場監督管理總局令第27號公布) 2020.05.08
         《關於深化審評審批製度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》發布 2017.10.17
         山東省食品藥品監督管理局關於發布《山東省藥品上市許可持有人申報程序和資料要求》的通告 2017.10.17
         總局關於發布仿製藥質量和療效一致性評價臨床有效性試驗一般考慮的通告(2017年第18號) 2017.02.10
         總局辦公廳公開征求《藥品注冊管理辦法(修訂稿)》意見 2016.07.26
         總局關於研製過程中所需研究用對照藥品一次性進口有關事宜的公告(2016年第120號) 2016.07.01
         國務院辦公廳關於印發藥品上市許可持有人製度試點方案的通知   國辦發〔2016〕41號 2016.06.13
         總局關於藥物非臨床研究質量管理規範認證和藥物臨床試驗機構資格認定施行電子申請受理的公告(2016年第110... 2016.06.03
         總局關於發布仿製藥質量和療效一致性評價工作程序的公告(2016年第105號) 2016.06.03
         總局關於落實《國務院辦公廳關於開展仿製藥質量和療效一致性評價的意見》有關事項的公告(2016年第106號) 2016.06.03
         總局關於發布仿製藥質量和療效一致性評價參比製劑備案與推薦程序的公告(2016年第99號) 2016.06.03
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